P1 – Zentrale Studienkoordination
P2 – Klinische Register und Informationsplattform
P2.3 – Neuropsychologische Untersuchung bei NEOCYST Patienten
P3 – Genetik
P4 – „Standard of Care“ Leitlinien
P5 – Translationale Forschungsprojekte
P6 – ProtCyst
P7 – Biobank